β-内酰胺化合物和其制备方法，含该化合物的治疗细菌感染的...
视为撤回的专利申请
摘要
本发明揭示了制备式(I)β-内酰胺化合物或其药理上可接受的盐的方法，式(I)中的R1和R2各自是氢原子或低级烷基；M是氢原子或保护基团或在人体中易于被水解的离去基团，R′和R″各自是氢原子或保护基团；A是由取代的或未取代的含氮杂多环所取代的巯基，或是由式(a)所代表的基团，式(a)中的R3和R4各自是氢原子或低级烷基，如果R1和R2均为氢原子，则R3和R4就不能是氢原子。
基本信息
专利标题 ：
β-内酰胺化合物和其制备方法，含该化合物的治疗细菌感染的组合物及合成该化合物的中间产物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87104995A
申请号 ：
CN87104995.3
公开（公告）日 ：
1988-03-09
申请日 ：
1987-07-21
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
清水繁夫高野博之
申请人 ：
三惠药品株式会社;有限会社日本医药开发研究所
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
顾柏棣
优先权 ：
CN87104995.3
主分类号 ：
C07D501/24
IPC分类号 ：
C07D501/24 C07D501/34 C07D501/36 C07D501/04 A61K31/545
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
法律状态
1992-10-21 ：
视为撤回的专利申请
1990-02-14 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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