制备泰乐菌素和10，11，12，13-四氢泰乐菌素衍生物...
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
制备泰乐菌素和4-脱米卡洛基10，11，12，13-四氢泰乐菌素衍生物的方法，该衍生物的通式如下：其中R表示CHO，CH2OH，CH＝NOH或CH(OCH3)2，R1表示H，R2表示OH或者R1+R2表示＝O或NOH，R3表示米卡洛基或氢原子，～～表示单键或双键。上述化合物可用来制做抗菌剂，本发明还提供了制备这种抗菌剂的方法。
基本信息
专利标题 ：
制备泰乐菌素和10，11，12，13-四氢泰乐菌素衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN88102128A
申请号 ：
CN88102128.8
公开（公告）日 ：
1988-12-21
申请日 ：
1988-04-13
授权号 ：
CN1022569C
授权日 ：
1993-10-27
发明人 ：
阿玛利亚·纳兰德亚布兹达·苏斯科维克斯罗布丹·德约切克耐文卡·罗普塔尔
申请人 ：
普利瓦药物、化学、食品、化妆工业劳联公司
申请人地址 ：
南斯拉夫萨格勒布
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
李瑛
优先权 ：
CN88102128.8
主分类号 ：
C07H17/08
IPC分类号 ：
C07H17/08 A61K31/70
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H17/00
含有直接连在糖化物基团的杂原子上的杂环基的化合物
C07H17/04
仅含有氧作为杂环原子的杂环基
C07H17/08
含有八元或更多元的杂环，如红霉素
法律状态
2004-06-09 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-10-27 ：
授权
1990-06-27 ：
实质审查请求
1988-12-21 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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