哌啶类类鸦片物质拮抗剂的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供了反式-3，4，1-取代的-3-取代的-4-甲基-4-(3-取代的苯基)哌啶类化合物，及其制备方方法。该方法可包括使起始化合物3-取代的-4-甲基-4-(3-取代的苯基)哌啶与适当的酰化剂反应得到相应的中间体再在标准条件还原该中间体。也可以包括通过使该起始化合物与卤素取代的化合物进行直接的取代反应。或者包括使该起始化合物与适当取代的氧代烯反应，如有需要可再用标准还原剂将所得到的产物还原。上述反应制得的产物在需要时可再盐化以制得本发明化合物的可作药用的盐。本发明的化合物能够阻滞脑中mu或卡巴受体，因此可以作为类鸦片物质的拮抗剂。
基本信息
专利标题 ：
哌啶类类鸦片物质拮抗剂的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN88102191A
申请号 ：
CN88102191.1
公开（公告）日 ：
1988-11-02
申请日 ：
1988-04-15
授权号 ：
CN1017992B
授权日 ：
1992-08-26
发明人 ：
查尔斯·霍华德·米治丹尼斯·迈克尔·齐默曼
申请人 ：
伊莱利利公司
申请人地址 ：
美国印第安纳州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN88102191.1
主分类号 ：
C07D211/22
IPC分类号 ：
C07D211/22
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D211/00
杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合
C07D211/04
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D211/06
环原子间或环原子与非环原子间无双键
C07D211/08
有烃基或取代的烃基直接连在环碳原子上
C07D211/18
有取代的烃基连在环碳原子上
C07D211/20
有被以单键键合的氧原子或硫原子取代的烃基
C07D211/22
被氧原子
法律状态
2004-06-16 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-06-02 ：
授权
1992-08-26 ：
审定
1990-08-08 ：
实质审查请求
1988-11-02 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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