嘌呤取代的氧杂环丁烷类化合物的制备方法
授权
摘要
本发明涉及制备下式所示的嘌呤取代的氧杂环丁烷类衍生物(2-氨基-OXT-A)的方法，该方法包括在惰性溶剂中使通式(III)的化合物与氨反应，其中X1代表被保护的羟基或卤原子，R1代表羟基保护基，本发明的化合物具有免疫抑制作用和抗病毒活性。
基本信息
专利标题 ：
嘌呤取代的氧杂环丁烷类化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN88102932A
申请号 ：
CN88102932.7
公开（公告）日 ：
1988-12-21
申请日 ：
1988-05-19
授权号 ：
CN1017153B
授权日 ：
1992-06-24
发明人 ：
嶋田信义长谷川茂富泽孝行斎藤清一涉谷京一藤井昭男星野洪郎松原谦一长幡武光高桥光俊西山幸广
申请人 ：
日本化药株式会社
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
李瑛
优先权 ：
CN88102932.7
主分类号 ：
C07D473/34
IPC分类号 ：
C07D473/34
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D473/00
含嘌呤环系的杂环化合物
C07D473/26
有1个氧、硫和氮原子直接连在位置2或6，而不同在两个位置上
C07D473/32
氮原子
C07D473/34
连在位置6，例如6-氨基嘌呤
法律状态
1993-03-03 ：
授权
1992-06-24 ：
审定
1989-10-04 ：
实质审查请求
1988-12-21 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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