以8β-1-烷基-6-取代麦角灵环烷基酰胺类化合物为活性...
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供(8β)-N-环烷基-1-烷基-6-(取代的)麦角灵-8-甲酰胺类化合物和以这类化合物作为活性成份的组合物，以及它们的制备法。这类化合物和含有这类化合物的组合物可以用于阻断哺乳动物5HT受体。这些哺乳动物的中枢或外周有过量的5-羟色胶。本发明还提供用本发明化合物治疗性机能障码、高血压、偏头痛、血管痉挛、血栓形成、局部缺血、抑部、焦虑、睡眠障碍、食欲障碍的方法。
基本信息
专利标题 ：
以8β-1-烷基-6-取代麦角灵环烷基酰胺类化合物为活性成分的组合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1030586A
申请号 ：
CN88103627.7
公开（公告）日 ：
1989-01-25
申请日 ：
1988-06-14
授权号 ：
CN1019451B
授权日 ：
1992-12-16
发明人 ：
马克·莫顿森·福尔曼威廉·李·加布雷赫特吉福德·珀内尔·马佐尼凯思林·罗斯·惠顿
申请人 ：
伊莱利利公司
申请人地址 ：
美国印第安纳州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN88103627.7
主分类号 ：
A61K31/445
IPC分类号 ：
A61K31/445 C07D471/02 //
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/435
有仅以1个氮原子作为环杂原子的六元环的
A61K31/44
非稠合的吡啶；其氢化的衍生物
A61K31/445
非稠合的哌啶，例如哌罗卡因
法律状态
2002-08-14 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-09-22 ：
授权
1992-12-16 ：
审定
1990-08-22 ：
实质审查请求
1989-01-25 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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