水稻DNA启动子顺序的克隆方法
视为撤回的专利申请
摘要
以既能在大肠杆菌又能在酵母菌中复制、同时又带有一个缺乏启动子的Lacz基团的穿梭质粒pCH1作为克隆水稻总DNA、叶绿体DNA的启动子顺序的载体。用牛小肠碱性磷酸酯酶处理酶切后的载体DNA,有效地防止了细菌染色体DNA的污染和载体自身的环化,提高了重组频率。本发明采用X—gal平皿筛选法,具有灵敏、分辨力高等优点。
基本信息
专利标题 :
水稻DNA启动子顺序的克隆方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1042565A
申请号 :
CN88107497.7
公开(公告)日 :
1990-05-30
申请日 :
1988-11-08
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
任大明何超刚卢勤石红陈永钢
申请人 :
复旦大学
申请人地址 :
上海市邯郸路220号
代理机构 :
复旦大学专利事务所
代理人 :
陶金龙
优先权 :
CN88107497.7
主分类号 :
C12N15/09
IPC分类号 :
C12N15/09 C12N1/16 C12N1/20 C12P19/34 A01H1/00
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12N
微生物或酶;其组合物;繁殖、保藏或维持微生物;变异或遗传工程;培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程;遗传工程涉及的DNA或RNA,载体或其分离、制备或纯化;所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
法律状态
1992-03-18 :
视为撤回的专利申请
1990-05-30 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载