水稻DNA启动子顺序的克隆方法
视为撤回的专利申请
摘要
以既能在大肠杆菌又能在酵母菌中复制、同时又带有一个缺乏启动子的Lacz基团的穿梭质粒pCH1作为克隆水稻总DNA、叶绿体DNA的启动子顺序的载体。用牛小肠碱性磷酸酯酶处理酶切后的载体DNA，有效地防止了细菌染色体DNA的污染和载体自身的环化，提高了重组频率。本发明采用X—gal平皿筛选法，具有灵敏、分辨力高等优点。
基本信息
专利标题 ：
水稻DNA启动子顺序的克隆方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1042565A
申请号 ：
CN88107497.7
公开（公告）日 ：
1990-05-30
申请日 ：
1988-11-08
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
任大明何超刚卢勤石红陈永钢
申请人 ：
复旦大学
申请人地址 ：
上海市邯郸路220号
代理机构 ：
复旦大学专利事务所
代理人 ：
陶金龙
优先权 ：
CN88107497.7
主分类号 ：
C12N15/09
IPC分类号 ：
C12N15/09 C12N1/16 C12N1/20 C12P19/34 A01H1/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
法律状态
1992-03-18 ：
视为撤回的专利申请
1990-05-30 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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