头孢烯盐酸盐的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及头孢烯盐酸盐结晶的制备方法，该方法包括：(1)将7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪翁)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐与溶在含有水和亲水有机溶剂中的盐酸反应，收集得到的结晶，如果需要，随后除去结晶中的有机溶剂，或(2)将固态7β-[(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-(1-咪唑并[1，2-b]-哒嗪翁)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐与气态氯化氢反应。该结晶是稳定的并改善了水中溶解度，其可用作优良的抗菌药物。
基本信息
专利标题 ：
头孢烯盐酸盐的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1034727A
申请号 ：
CN88108305.4
公开（公告）日 ：
1989-08-16
申请日 ：
1988-12-03
授权号 ：
CN1020611C
授权日 ：
1993-05-12
发明人 ：
前田祥治水野行雄中谷昭山野光久
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
唐跃
优先权 ：
CN88108305.4
主分类号 ：
C07D501/46
IPC分类号 ：
C07D501/46 A61K31/545
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/38
被氮原子取代的亚甲基；带有2-羧基的内酰胺；被以环氮原子连接的含氮杂环所取代的亚甲基；它们的季式化合物
C07D501/46
有被含杂环的羧酸酰化的7-氨基
法律状态
1996-01-24 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-05-12 ：
授权
1990-09-19 ：
实质审查请求
1989-08-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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