口服抗菌组合物的制备方法
专利权的终止(专利权有效期届满)
摘要
本发明公开了一种口服的抗菌组合物的制备方法，该方法包括将作为该组合物的活性成分并称为ＭＥ１２０７的特戊酰氧甲基－（６Ｒ，７Ｒ）－７[（Ｚ）－２－（２－氨基噻唑－４－基）－２－甲氧亚胺乙酰胺]－３－[（Ｚ）－２－（４－甲基噻唑－５－基）－乙烯基]头孢－４－羧酸盐与β环糊精以及一种药物可接受的载体相混合，在该组合物中加入β-环糊精显著地改善了ＭＥ１２０７的分散能力，从而促进了对该化合物的吸收。因此，在饥饿状态下服用的ＭＥ１２０７的吸收能力达到了可与进食后服用相比拟的水平。
基本信息
专利标题 ：
口服抗菌组合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1037652A
申请号 ：
CN89103496.X
公开（公告）日 ：
1989-12-06
申请日 ：
1989-04-19
授权号 ：
CN1037063C
授权日 ：
1998-01-21
发明人 ：
吉光寺敏泰小林敏之佐胜丰美渡边孝治西沢绢次
申请人 ：
明治制果株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN89103496.X
主分类号 ：
A61K31/545
IPC分类号 ：
A61K31/545
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/54
有至少以1个氮原子和1个硫原子作为环杂原子的六元环的，例如噻嗪磺胺
A61K31/545
含5硫杂1氮杂双环辛烷环系的化合物，即含下式环系的化合物，例如头孢菌素、氯头孢菌素、头孢菌素IV
法律状态
2009-11-11 ：
专利权的终止(专利权有效期届满)
2002-04-24 ：
其他有关事项
1998-01-21 ：
授权
1991-08-21 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1989-12-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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