喹啉基噁唑-2-酮类化合物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明是关于用作为蛋白激酶C抑制剂的新的喹啉噁唑-2-酮类化合物的制备方法，本发明化合物治疗高血压和哮喘是有效的。本发明还包括制备中间体酮的方法，该方法涉及溴-喹啉化合物与丁基锂的反应，然后使锂化的化合物进一步与N-甲基-N-甲氧基链烷酰胺反应。
基本信息
专利标题 ：
喹啉基噁唑-2-酮类化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1042145A
申请号 ：
CN89107938.6
公开（公告）日 ：
1990-05-16
申请日 ：
1989-10-17
授权号 ：
CN1025854C
授权日 ：
1994-09-07
发明人 ：
琼斯·温顿·丹尼斯达格·理查德·赛勒斯克莱西顿·乔治·菲利普陈·汉森章罗伯逊·菲利普·詹姆斯
申请人 ：
默里多尔药物公司
申请人地址 ：
美国俄亥俄州
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
周中琦
优先权 ：
CN89107938.6
主分类号 ：
C07D413/04
IPC分类号 ：
C07D413/04 C07D263/32 A61K31/47
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D413/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D413/02
含两个杂环
C07D413/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
1996-11-27 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1994-09-07 ：
授权
1992-01-22 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-05-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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