麦角灵衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供了(8β)-N-杂烷基-1-烷基-6-(取代)麦角灵-8-甲酰胺类化合物及其制备方法，该类化合物用于中枢或末稍5-羟色胺过高的哺乳动物以阻断5HT2受体。本发明还提供了用本发明化合物治疗性功能不良、高血压、偏头痛、血管痉挛、栓塞、缺血、抑郁、焦虑、睡眼障碍和食欲不振等疾病的方法。
基本信息
专利标题 ：
麦角灵衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1043715A
申请号 ：
CN89109366.4
公开（公告）日 ：
1990-07-11
申请日 ：
1989-12-15
授权号 ：
CN1023014C
授权日 ：
1993-12-08
发明人 ：
马琳·洛伊斯·科恩戴维·韦恩·罗伯特逊
申请人 ：
伊莱利利公司
申请人地址 ：
美国印第安纳州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王景朝
优先权 ：
CN89109366.4
主分类号 ：
C07D457/06
IPC分类号 ：
C07D457/06 A61K31/445 //
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D457/00
杂环化合物，含有吲哚并喹啉环系，例如下式麦角灵的衍生物：例如，麦角酸
C07D457/04
带有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在位置8
C07D457/06
麦角酸酰胺
法律状态
1996-01-31 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-12-08 ：
授权
1992-03-25 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-07-11 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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