咪唑并哒嗪化合物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
具式(I′)的咪唑并[1,2-b]哒嗪化合物及其适于药用的盐具有抗过敏、消炎、抗PAF活性。式中R1为氢或卤素,或可有取代基的低级烷基;R2和R3分别为氢,可有取代基的低级烷基或可有取代基的环烷基或苯基,它们可与氮原子一起形成可有取代基的杂环,X为氧或S(O)n(n为0至2),Alk为可有取代基的含1-10个碳原子的直链或支链亚烷基。本文介绍了该化合物及其制法和应用。
基本信息
专利标题 :
咪唑并哒嗪化合物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1047290A
申请号 :
CN90100414.6
公开(公告)日 :
1990-11-28
申请日 :
1990-01-31
授权号 :
CN1032361C
授权日 :
1996-07-24
发明人 :
三宅昭夫桑原雅明栗木久
申请人 :
武田药品工业株式会社
申请人地址 :
日本大阪
代理机构 :
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 :
孙令华
优先权 :
CN90100414.6
主分类号 :
C07D487/04
IPC分类号 :
C07D487/04 A61K31/50 //
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物,不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/04
邻位稠合系
法律状态
2000-03-22 :
专利权的终止未缴年费专利权终止
1996-07-24 :
授权
1992-03-11 :
实质审查请求已生效的专利申请
1990-11-28 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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