杀真菌性吡啶基亚胺组合物及杀真菌方法
专利申请的视为撤回
摘要
新的杀真菌性吡啶基亚胺化物，其通式如图所示，其中R选自C1～C16烷基，C3～C8环烷基，C2～C8链烯基，C2～C8取代链烯基，C3～C4羰烷氧烷基，芳基，具C1～C3烷基的芳烷基，取代芳基和芳烷基(其取代物为氯，溴，氟和-NO2)，糠基，吡啶基，C1～C6烷基取代的硫代磷酰基和(其中R3和R4为C1～C3烷基且能形成杂环)，R1选自卤素，C1～C3烷氧基和C1～C3卤代烷氧基，R2选自甲基和氢，X是S或O；以及其杀真菌性的有机和无机盐类。
基本信息
专利标题 ：
杀真菌性吡啶基亚胺组合物及杀真菌方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1050538A
申请号 ：
CN90104426.1
公开（公告）日 ：
1991-04-10
申请日 ：
1987-04-29
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
唐·罗伯特·贝克凯瑟·哈维·布朗内尔
申请人 ：
施托福化学公司
申请人地址 ：
美国加利福尼亚州
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
李瑛
优先权 ：
CN90104426.1
主分类号 ：
C07D213/75
IPC分类号 ：
C07D213/75 C07D407/12 C07D401/12 A01N43/40
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/72
氮原子
C07D213/75
胺基或亚胺基，被羧酸或碳酸酰化，或被它们的硫或氮的类似物所酰化，例如氨基甲酸酯
法律状态
1994-12-28 ：
专利申请的视为撤回
1991-04-10 ：
公开
1990-11-21 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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