环烷基唑类的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本文介绍了通式I的环烷基唑类及其药物上可以接受的酸加成盐和其制备方法。该类化合物具有很高的抑制芳香酶的活性，适宜于制备药物：式中
表示碳环或多碳环系统，需要时至少可带烷基取代基：X表示
基团，氧原子或硫原子；Y和Z各自表示次甲基
或氮原子。
基本信息
专利标题 ：
环烷基唑类的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1049157A
申请号 ：
CN90106813.6
公开（公告）日 ：
1991-02-13
申请日 ：
1990-08-04
授权号 ：
CN1024345C
授权日 ：
1994-04-27
发明人 ：
罗尔夫·波尔曼彼得·斯特尔克戴维·亨德森马丁·施奈德西野幸重
申请人 ：
先灵公司
申请人地址 ：
联邦德国柏林
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王景朝
优先权 ：
CN90106813.6
主分类号 ：
C07D233/58
IPC分类号 ：
C07D233/58 C07D249/08 C07D249/04 C07D409/06 A61K31/41
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/56
只有氢原子或仅含氢原子和碳原子的基，连在环碳原子上
C07D233/58
只有氢原子或仅含氢和碳原子的基，连在环氮原子上
法律状态
2003-09-24 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
1994-04-27 ：
授权
1992-11-11 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1991-02-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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