新的酰胺类及其制备方法
专利申请的视为撤回
摘要
本文介绍具有血管紧张肽原酶抑制作用的化合物或其生理上可接受的盐，包括旋光异构体(除非需要特定的异构体)、外消旋物、非对映体、几何异构体和存在的异构体混合物。该化合物的结构式如下：式中R1、R2、R6和n的定义同说明书中的式I、A是脂族L-α-氨基酸残基，B是亲脂L-α-氨基酸残基，D是脂族L-α-氨基酸残基，其中B和D之间连接的羟基与B的α链有对映关系。本文还介绍制备这类化合物和药用制剂的方法及用这类化合物治疗心血管病的方法。
基本信息
专利标题 ：
新的酰胺类及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1052679A
申请号 ：
CN90110070.6
公开（公告）日 ：
1991-07-03
申请日 ：
1990-12-21
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
扬·O·卡尔松艾力克·M·H·索特尔罗尔夫·C·韦斯特隆德
申请人 ：
阿斯特拉公司
申请人地址 ：
瑞典南泰利耶
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
曹恒兴
优先权 ：
CN90110070.6
主分类号 ：
C07K5/04
IPC分类号 ：
C07K5/04 A61K37/02
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07K
肽
C07K5/00
在完全确定的序列中含有最多4个氨基酸的肽；其衍生物
C07K5/04
仅含有正常肽键
法律状态
1993-09-08 ：
专利申请的视为撤回
1991-07-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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