1-羟烷基-5-硝基咪唑的制备方法
专利申请的视为撤回
摘要
由环氧烷与由三氧化硫同具有通式(II)的咪唑衍生物构成的复合物作用，接着所制得的产物酸解式醇解制备具有通式(I)的1-羟烷基-5-硝基咪唑的方法。在通式(I)和(II)中，R代表氯、烷基、苯烷基或苯基(可能被取代)。在通式(I)中，n等于1或2，烷链的一个或多个碳原子可由一个或多个甲基取代。在通式(II)中，X表示由酸解或醇解可除去的基团。
基本信息
专利标题 ：
1-羟烷基-5-硝基咪唑的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1055536A
申请号 ：
CN91102093.4
公开（公告）日 ：
1991-10-23
申请日 ：
1991-03-11
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
拉维尼·米凯尔曼达-卡金·博那帝特
申请人 ：
罗纳-布朗克·罗莱尔股份有限公司
申请人地址 ：
法国安东尼
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
吴大建
优先权 ：
CN91102093.4
主分类号 ：
C07D233/94
IPC分类号 ：
C07D233/94
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/66
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D233/91
硝基
C07D233/92
连在位置4或5
C07D233/94
有被氧或硫原子取代的烃基，连在其他环原子上
法律状态
1995-05-24 ：
专利申请的视为撤回
1993-05-19 ：
实质审查请求的生效
1991-10-23 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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