克隆有人肿瘤坏死因子－α(TNF)基因的变铅青链霉菌的构...
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及克隆有人肿瘤坏死因子－α基因的变铅青链霉菌的构建方法。本发方法采用基因工程技术，以质粒ＰIJ486为载体,其中包括通过T4-DNA连接酶将分别用EcoRI-HindⅢ双酶切得到的质粒ＰHT1TNF cDNA片段和质粒ＰIJ486片段进行连接,通过转化使其克隆至变铅青链霉菌TK54,挑选转化子,提取重组质粒，得到Ｎｏ７转化子，获得了克隆有人肿瘤坏死因子－α基因的变铅青链霉菌ＴＫ５４－ＨＴ（含有重组质粒ＰＩＪＴ７），将该克隆菌株进行发酵培养，即可获得肿瘤坏死因子蛋白，其表达水平可达１×107单位/升以上,菌种遗传性稳定。
基本信息
专利标题 ：
克隆有人肿瘤坏死因子－α(TNF)基因的变铅青链霉菌的构建方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1055200A
申请号 ：
CN91103105.7
公开（公告）日 ：
1991-10-09
申请日 ：
1991-05-17
授权号 ：
CN1037009C
授权日 ：
1998-01-14
发明人 ：
李元刘菊萍李焕娄石莲英刘伯英
申请人 ：
中国医学科学院医药生物技术研究所
申请人地址 ：
100050北京市天坛西里1号
代理机构 ：
北京三友专利代理有限责任公司
代理人 ：
杨佩璋
优先权 ：
CN91103105.7
主分类号 ：
C12N15/64
IPC分类号 ：
C12N15/64 C12P21/02
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/64
制备载体、将其引入细胞或选择含载体宿主的一般方法
法律状态
2001-07-11 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1998-01-14 ：
授权
1991-10-09 ：
公开
1991-09-11 ：
实质审查请求已生效的专利申请
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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