噻吩并咪唑衍生物及其制备方法及用途
专利申请的视为撤回
摘要
式(I)的苯并咪唑衍生物及其盐：式中，环A除了含R3基外还可任意含取代基；R4为氢或任意取代的烃基，并可通过杂原子键合；R2和R3各为能形成阴离子或易转化成阴离子的基团；X为亚苯基同苯基间的直键或链长≤2个原子的间隔基；n为1或2的整数，式(I)具有强的血管紧张素II对抗活性及抗高血压活性，因此可用来治疗循环系统疾病诸如高血压，心脏病(如心脏肥大，心力衰竭，心肌梗塞等)，中风，肾炎等。
基本信息
专利标题 ：
噻吩并咪唑衍生物及其制备方法及用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1061973A
申请号 ：
CN91108382.0
公开（公告）日 ：
1992-06-17
申请日 ：
1991-10-30
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
仲建彦稻田义行
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
任宗华
优先权 ：
CN91108382.0
主分类号 ：
C07D495/04
IPC分类号 ：
C07D495/04 A61K31/415
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D495/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有硫原子作为仅有的杂环原子
C07D495/02
在稠环系中含有两个杂环
C07D495/04
邻位稠合系
法律状态
1997-03-19 ：
专利申请的视为撤回
1993-12-15 ：
实质审查请求的生效
1992-06-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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