氟代乙基喜树碱衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及通式(I)所示的新型的氟代乙基喜树碱衍生物的制备方法，它包括使氨基酮化合物(V)与吡喃中氮茚化合物(II1)按以下反应式进行缩合。由此制得的化合物(I)是具有抗肿瘤活性的低毒性的喜树碱衍生物。式中R1-R4的定义见说明书。
基本信息
专利标题 ：
氟代乙基喜树碱衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1060095A
申请号 ：
CN91108649.8
公开（公告）日 ：
1992-04-08
申请日 ：
1991-08-14
授权号 ：
CN1031941C
授权日 ：
1996-06-05
发明人 ：
朝比奈由和小尾纪行大森康男冈崎隆
申请人 ：
杏林制药株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨丽琴
优先权 ：
CN91108649.8
主分类号 ：
C07D491/22
IPC分类号 ：
C07D491/22 C07D491/147 A61K31/435
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D491/00
杂环化合物，在稠环系中含有1个或多个有氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个有氮原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D451/00至C07D459/00、C07D463/00、C07D477/00或C07D489/00组中
C07D491/22
在稠环系中含有4个或更多个杂环
法律状态
2005-10-12 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 ：
其他有关事项
1996-06-05 ：
授权
1993-08-25 ：
实质审查请求的生效
1992-04-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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