缩合的碳代青霉烯衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
适于口服并具有广谱抗菌活性的通式(I)的缩合的碳代青霉烯衍生物的制备方法其中R1表示基团：(其中R4表示氢原子或C1-4烷基；P是0或1；R5是选自C1-6烷基，被C1-3烷基任意取代的C5-8环烷基、苯基和被C1-3烷氧基取代的C1-4烷基；和R2是OR3基团，其中R3是C1-5烷基。
基本信息
专利标题 ：
缩合的碳代青霉烯衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1060094A
申请号 ：
CN91109093.2
公开（公告）日 ：
1992-04-08
申请日 ：
1991-08-20
授权号 ：
CN1030917C
授权日 ：
1996-02-07
发明人 ：
A·佩邦尼T·罗西G·加维拉吉G·塔尔齐亚A·乌尔辛尼
申请人 ：
格拉克索公司意大利分公司
申请人地址 ：
意大利维罗纳
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
马崇德
优先权 ：
CN91109093.2
主分类号 ：
C07D477/00
IPC分类号 ：
C07D477/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D477/00
杂环化合物，含有1-氮杂二环庚烷环系，即含下式环系的化合物：，例如碳代青霉素，沙纳霉素；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
法律状态
2004-10-20 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 ：
其他有关事项
1996-02-07 ：
授权
1993-12-01 ：
实质审查请求的生效
1992-04-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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