抗增生的取代的三环化合物的制备方法
专利申请的视为撤回
摘要
本发明涉及一些抑制胸苷酸合酶(TS)的取代的三环化合物，含有这些三环化合物的药物组合物，和使用这些化合物抑制TS的应用，包括所有抑制TS所产生的作用。抑制TS所产生的作用包括抑制较高级生物体和微生物细胞，例如酵母和真菌的生长和增生。这些作用包括抗肿瘤活性。本发明还公开了制备本发明取代的三环化合物的方法。
基本信息
专利标题 ：
抗增生的取代的三环化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1062908A
申请号 ：
CN91110490.9
公开（公告）日 ：
1992-07-22
申请日 ：
1991-09-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
S·H·赖希M·A·M·富里
申请人 ：
阿古龙制药有限公司
申请人地址 ：
美国加利福尼亚州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
罗才希
优先权 ：
CN91110490.9
主分类号 ：
C07D471/04
IPC分类号 ：
C07D471/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
1994-09-07 ：
专利申请的视为撤回
1992-07-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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