3-外亚甲基头孢烷亚砜酯的制备方法
实质审查请求的生效
摘要

经过在无水条件下,在硝基化合物如硝基甲烷、硝基乙烷、硝基丙烷或硝基苯存在下,用路易斯酸型弗瑞德-克来福特催化剂使3-甲基-2-(4-氯亚硫酰基-2-氧代-3-氨基-1-氮杂环丁烷基)-3-丁烯酸酯环化,以改进的收率得到了3-外亚甲基头孢烷亚砜酯。

基本信息
专利标题 :
3-外亚甲基头孢烷亚砜酯的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1063106A
申请号 :
CN92100040.5
公开(公告)日 :
1992-07-29
申请日 :
1992-01-03
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
小·F·布朗F·O·吉纳小·L·L·温纳洛斯基
申请人 :
伊莱利利公司
申请人地址 :
美国印第安纳州
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
王景朝
优先权 :
CN92100040.5
主分类号 :
C07D501/18
IPC分类号 :
C07D501/18  C07D501/22  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物,含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系,即含下式环系的化合物:,例如,头孢菌素;这种环系进一步稠合,例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/18
7-氨基头孢霉素酸或取代的7-氨基头孢霉素酸
法律状态
1994-04-27 :
实质审查请求的生效
1992-07-29 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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