哌啶衍生物及其制备方法和治疗应用
专利申请的视为撤回
摘要
对应于通式(I)的化合物及其与药物上可接受的酸形成的加成盐，式中R1或者代表氢原子，或直链或支链(C1-6)烷基，或环(C3-8)烷基，X或者代表氧原子，或硫原子，或通式N-R3基团，式中R3为氢原子，直链或支链(C1-8)烷基，环(C3-6)烷基，环(C3-6)烷基甲基，(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基，苯基，吡啶-4-基，吡啶-3-基，Z代表氢或氟原子。
基本信息
专利标题 ：
哌啶衍生物及其制备方法和治疗应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1065459A
申请号 ：
CN92102327.8
公开（公告）日 ：
1992-10-21
申请日 ：
1992-04-02
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
S·杰汉姆G·德福塞T·珀塞尔J·舍马克
申请人 ：
合成实验室公司
申请人地址 ：
法国勒普莱西
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
孟八一
优先权 ：
CN92102327.8
主分类号 ：
C07D401/14
IPC分类号 ：
C07D401/14 C07D413/14 C07D417/14 A61K31/445
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/14
含有3个或更多个杂环
法律状态
1998-05-20 ：
专利申请的视为撤回
1994-07-13 ：
实质审查请求的生效
1992-10-21 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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