吡嗪衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本文公开了式（１）所示吡嗪衍生物的制备方法，其中，式（１）中的R2是______的化合物如下制备：将式（２）所示吡嗪化合物与式（３）所示胺化合物反应。式（１）所示吡嗪衍生物及其盐对于由于刺激从荷兰猪的巨噬细胞释放的过氧化物基有抑制作用和对Ｍａｓｕｇｉ肾炎有抗蛋白尿活性。上述式中各基团的意义详见说明书。
基本信息
专利标题 ：
吡嗪衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1067053A
申请号 ：
CN92103130.0
公开（公告）日 ：
1992-12-16
申请日 ：
1992-04-30
授权号 ：
CN1038586C
授权日 ：
1998-06-03
发明人 ：
利根齐佐藤诚司佐藤英昭田村克己宫崎俊树中野善正
申请人 ：
大塚制药株式会社
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
吴大建
优先权 ：
CN92103130.0
主分类号 ：
C07D241/18
IPC分类号 ：
C07D241/18 C07D417/12 C07D401/12 C07D403/12 C07D409/12 C07D405/12 A61K31/505
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D241/00
杂环化合物，含1,4-二嗪环或氢化1,4-二嗪环
C07D241/02
不与其他环稠合
C07D241/10
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D241/14
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D241/18
氧或硫原子
法律状态
2000-06-28 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1998-06-03 ：
授权
1993-10-20 ：
实质审查请求的生效
1992-12-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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2、
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