新的选择性芳族酶抑制4(5)-咪唑
实质审查请求的生效
摘要
通式(Ⅰa)和(Ⅰb)的新型4(5)-咪唑衍生物，其立体异构体和其无毒的可药用酸加成盐同其碳链酶抑制性能相比，呈现出选择性芳族酶抑制性能。本发明化合物对治疗雌激素依赖疾病(如乳腺癌或良性前列腺增生(BPH))是有价值的。
基本信息
专利标题 ：
新的选择性芳族酶抑制4(5)-咪唑
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1068819A
申请号 ：
CN92105664.8
公开（公告）日 ：
1993-02-10
申请日 ：
1992-06-18
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
A·J·卡尔亚莱宁M·L·瑟德瓦尔A·M·卡拉普达斯R·O·佩尔康宁A·M·拉伊内R·A·S·拉明陶斯塔J·S·萨洛宁
申请人 ：
奥里翁-益蒂马股份公司
申请人地址 ：
芬兰埃斯波
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王其灏
优先权 ：
CN92105664.8
主分类号 ：
C07D233/64
IPC分类号 ：
C07D233/64 A61K31/415
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/64
有取代的烃基连在环碳原子上，例如组氨酸
法律状态
1994-07-13 ：
实质审查请求的生效
1993-02-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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