取代的N-(1-烷基-3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺的制...
专利权的视为放弃
摘要
公开了上式取代的N-(1-烷基-3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺与其N-氧化物、药用酸加成盐或其立体异构体形式的化合物的制备方法，其中各基团的定义如说明书所示。这类化合物具有兴奋胃肠系统的能动性，能治疗温血动物所患胃肠系统能动性的疾病。
基本信息
专利标题 ：
取代的N-(1-烷基-3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1067889A
申请号 ：
CN92105871.3
公开（公告）日 ：
1993-01-13
申请日 ：
1988-09-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
乔治·亨利·保罗·范戴尔弗雷迪·弗朗索瓦·弗拉曼克米歇尔·安娜·约瑟夫·迪克莱恩
申请人 ：
詹森药业有限公司
申请人地址 ：
比利时比尔斯
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
马崇德
优先权 ：
CN92105871.3
主分类号 ：
C07D401/12
IPC分类号 ：
C07D401/12 C07D211/42 A61K31/44
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
1998-09-16 ：
专利权的视为放弃
1993-01-13 ：
公开
1992-12-16 ：
实质审查请求已生效的专利申请
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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