二脱氧嘌呤核苷类药物改进的口服剂型的制备方法
专利权的终止
摘要

本发明通过将选择的水不溶的缓冲剂系统加到组合物中,研制得到酸不稳定的二脱氧嘌呤核苷类衍生物(如ddA、ddI和ddG)改进的口服剂型。该剂型提供了减少物质剂量单位和方便、适口的咀嚼/分散片剂或干燥粉末小药囊剂。获得了使片剂具有合适大小所必需的减少了物质的要求,意外地增加了20—25%药物生物利用率,这是由于应用选择的缓冲剂系统所致,所述缓冲剂系统是由不溶的镁抗酸剂和二羟铝碳酸钠或碳酸钙所组成。

基本信息
专利标题 :
二脱氧嘌呤核苷类药物改进的口服剂型的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1068739A
申请号 :
CN92108657.1
公开(公告)日 :
1993-02-10
申请日 :
1992-07-21
授权号 :
CN1042299C
授权日 :
1999-03-03
发明人 :
I·乌拉S·N·阿格哈克G·J·威利
申请人 :
布里斯托尔-米尔斯.斯奎布公司
申请人地址 :
美国纽约
代理机构 :
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 :
任宗华
优先权 :
CN92108657.1
主分类号 :
A61K31/70
IPC分类号 :
A61K31/70  A61K9/20  
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学;卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/70
碳水化合物;糖;其衍生物
法律状态
2012-09-05 :
专利权的终止
专利权有效期届满号牌文件类型代码 : 1611
号牌文件序号 : 101322516617
IPC(主分类) : A61K 31/70
专利号 : ZL921086571
申请日 : 19920721
授权公告日 : 19990303
期满终止日期 : 20120721
2002-06-12 :
其他有关事项
1999-03-03 :
授权
1994-07-13 :
实质审查请求的生效
1993-02-10 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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