制备苯并咪唑化全物的方法
专利申请的视为撤回
摘要
一种制备苯并咪唑化合物的方法，用乙酰氨基酚为原料，经醚化、硝化、水解、还原、闭环而制得，在硝化反应中不加水，在还原反应中，以价廉易得的碱金属硫化物代替昂贵的氯化亚锡，在闭环反应中采用了新的闭环剂N-甲氧羰基-O-甲基(乙基)异脲，且不需重结晶，解决了现有技术原料价昂难得，不适于工业化生产，产品收率低，操作工艺繁杂等不足，具有原料价廉易得，产品收率高，质量好，操作工艺简单，原材料成本低廉，无三废污染等优点。
基本信息
专利标题 ：
制备苯并咪唑化全物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1083478A
申请号 ：
CN92110360.3
公开（公告）日 ：
1994-03-09
申请日 ：
1992-09-01
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
姚华卿郭建新吴翠红
申请人 ：
湖北制药厂
申请人地址 ：
441023湖北省襄樊市南郊砚山路46号
代理机构 ：
襄樊市专利事务所
代理人 ：
何静月
优先权 ：
CN92110360.3
主分类号 ：
C07D235/32
IPC分类号 ：
C07D235/32
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D235/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、与其他环稠合
C07D235/02
与碳环或碳环系稠合
C07D235/04
苯并咪唑；氢化苯并咪唑
C07D235/24
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在位置2
C07D235/30
非硝基氮原子
C07D235/32
苯并咪唑-2-氨基甲酸，未取代的或取代的；它们的酯；它们的硫代类似物
法律状态
2000-11-01 ：
专利申请的视为撤回
1995-12-20 ：
实质审查请求的生效
1994-03-09 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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