新的杂环衍生物
专利申请的视为撤回
摘要
制备上式化合物及其盐的方法，该方法包括说明书中描述的方法(1)至(22)，所制备的化合物对白细胞介素-1(IL-1)的产生和癌坏死因子(TNF)的产生具有强的抑制活性。其中R1、R2和Y的定义同说明书。
基本信息
专利标题 ：
新的杂环衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1070404A
申请号 ：
CN92110569.X
公开（公告）日 ：
1993-03-31
申请日 ：
1992-09-08
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
奥照夫川合吉夫丸泽宏山崎齐阿部义人田中洋和
申请人 ：
藤泽药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府大阪市
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
罗才希
优先权 ：
CN92110569.X
主分类号 ：
C07D487/04
IPC分类号 ：
C07D487/04 A61K31/505
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/04
邻位稠合系
法律状态
1995-06-28 ：
专利申请的视为撤回
1993-03-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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