作为兴奋性氨基酸神经传递素拮抗药的合成杂芳基多胺
专利申请的视为撤回
摘要
具有通式R-(CH2)m-Co-R′的化合物。它们的药物上可以接受的酸加成盐是重要的兴奋性氨基酸神经传递素拮抗药。这些化合物是哺乳动物的精神治疗剂，而这种药物组合物用于治疗由兴奋性氨基酸神经传递素引起的哺乳动物疾病，及用于控制有害的无脊椎动物。
基本信息
专利标题 ：
作为兴奋性氨基酸神经传递素拮抗药的合成杂芳基多胺
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1071915A
申请号 ：
CN92110870.2
公开（公告）日 ：
1993-05-12
申请日 ：
1992-08-22
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
N·A·萨科曼诺R·A·福克曼
申请人 ：
美国辉瑞有限公司;NPS药物有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN92110870.2
主分类号 ：
C07D209/20
IPC分类号 ：
C07D209/20 A61K31/405
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/04
吲哚；氢化吲哚
C07D209/10
有被杂原子取代的烃基，直接连在杂环的碳原子上
C07D209/18
有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子取代的基，例如酯基或腈基
C07D209/20
又被氮原子取代，例如色氨酸
法律状态
1996-10-16 ：
专利申请的视为撤回
1993-05-12 ：
公开
1993-04-21 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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