作为酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶抑制剂的、新的N-芳基和...
专利申请的视为撤回
摘要
式I化合物及其可药用盐，其中 Q，R17，R18和R1的定义如文中所述。式I化合物中酰基辅酶A：胆甾醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，并可用作降血脂和抗动脉粥样硬化剂。
基本信息
专利标题 ：
作为酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶抑制剂的、新的N-芳基和N-杂芳基脲类衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1080919A
申请号 ：
CN93106774.X
公开（公告）日 ：
1994-01-19
申请日 ：
1993-05-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
E·S·滨中
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
孟八一
优先权 ：
CN93106774.X
主分类号 ：
C07D213/75
IPC分类号 ：
C07D213/75 C07D239/42 C07D215/38 C07D307/82 C07D471/04 C07C275/24 A61K31/44 A61K31/47 A61K31/505 A61K31/38 A61K31/17
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/72
氮原子
C07D213/75
胺基或亚胺基，被羧酸或碳酸酰化，或被它们的硫或氮的类似物所酰化，例如氨基甲酸酯
法律状态
1997-07-23 ：
专利申请的视为撤回
1994-01-19 ：
公开
1993-12-29 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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