适用于制备抗血栓形成和抗血管痉挛的化合物7-氧杂双环庚基...
专利申请的视为撤回
摘要
本发明提供了制备结构式(I)的噁唑中间体的方法(其中R是烷基)。在该方法中，用氧化剂(如溴化铜)、碱(如1，8-二氮杂双环[5，4.O]·十一碳-7-烯(DBU)和非氢化物供体胺碱(如六亚甲基四胺(HMTA))使结构式(II)的噁唑啉氧化所得到的噁唑可以水解成最终的抗血栓形成和抗血管痉挛化合物。
基本信息
专利标题 ：
适用于制备抗血栓形成和抗血管痉挛的化合物7-氧杂双环庚基取代的噁唑酰胺前列腺素类似物中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1082043A
申请号 ：
CN93107345.6
公开（公告）日 ：
1994-02-16
申请日 ：
1993-06-18
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
R·H·米勒J·星
申请人 ：
E.R.斯奎布父子公司
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
谭明胜
优先权 ：
CN93107345.6
主分类号 ：
C07D413/04
IPC分类号 ：
C07D413/04
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D413/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D413/02
含两个杂环
C07D413/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
1998-12-16 ：
专利申请的视为撤回
1995-06-14 ：
实质审查请求的生效
1994-02-16 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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