血管紧张素Ⅱ拮抗剂咪唑衍生物，它们的制备及其治疗用途
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
式（Ⅰ）化合物和其药学上可接受的盐和酯，通式中的Ｒ1为氢、烷基、环烷基或链烷酰基；R2为单键，烷撑或亚烷基；R3和R4各自为氢或烷基；R6为羧基或四唑－５－基；以及Ｘ为氧或硫。上述化合物为ＡⅡ拮抗剂，可以用其治疗和预防高血压和心血管疾病。
基本信息
专利标题 ：
血管紧张素Ⅱ拮抗剂咪唑衍生物，它们的制备及其治疗用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1085896A
申请号 ：
CN93108727.9
公开（公告）日 ：
1994-04-27
申请日 ：
1993-06-02
授权号 ：
CN1051766C
授权日 ：
2000-04-26
发明人 ：
柳泽宏明下地康雄雨宫由哉金崎拓郎小池博之佐田登志夫
申请人 ：
三共株式会社
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王景朝
优先权 ：
CN93108727.9
主分类号 ：
C07D233/64
IPC分类号 ：
C07D233/64 A61K31/415
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/64
有取代的烃基连在环碳原子上，例如组氨酸
法律状态
2006-08-09 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2000-04-26 ：
授权
1995-05-24 ：
实质审查请求的生效
1994-04-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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