具有抑制腺苷再吸收作用的二苯基噁唑、噻唑和咪唑衍生物
专利申请的视为撤回
摘要
一系列4，5-二苯基-噁唑、噻唑和咪唑的1-哌嗪基-N-苯基乙酰胺衍生物为新的腺苷转移抑制剂，它们对CNS组织，尤其是神经元具有有效的抗局部缺血保护作用。本发明也涉及对由缺氧、局部缺血、中风等引起的CNS局部缺血进行治疗的方法，它包括给需要治疗的个体服用这些新化合物。
基本信息
专利标题 ：
具有抑制腺苷再吸收作用的二苯基噁唑、噻唑和咪唑衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1085216A
申请号 ：
CN93109303.1
公开（公告）日 ：
1994-04-13
申请日 ：
1993-07-29
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
N·巴拉苏拉马尼安
申请人 ：
布里斯托尔—米尔斯·基奎布公司
申请人地址 ：
美国纽约
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
黄革生
优先权 ：
CN93109303.1
主分类号 ：
C07D263/28
IPC分类号 ：
C07D263/28 C07D263/10 C07D233/44 C07D233/16 C07D295/14 C07D413/06
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D263/00
杂环化合物，含有1,3-唑环或氢化1,3-唑环
C07D263/02
不和其他环稠合
C07D263/08
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D263/16
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D263/28
非硝基氮原子
法律状态
1996-05-29 ：
专利申请的视为撤回
1994-04-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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