检测核酸的方法
专利申请的视为撤回
摘要
利用核酸探针检测核酸的方法，包括样品与荧光标记的RNA探针混合，RNA探针在其末端用荧光标记来标记并具有单链靶DNA的互补序列，因此样品与靶DNA杂交，之后加入核糖核酸酶H与杂合体反应，核糖核酸酶H特异性地降解DNA-RNA杂合体中的双链RNA，所以形成RNA探针片段并释放下来。而RNA探针再与恢复单链形成的靶DNA杂交，然后以同样的方式用核糖核酸酶H降解。反应过程自动重复，通过重复释放大量的RNA探针片段，终止反应后，反应液经电泳来确定降解的RNA片段。用这种方法，DNA或RNA可以被高灵敏度地检测出来。
基本信息
专利标题 ：
检测核酸的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1091831A
申请号 ：
CN93120194.2
公开（公告）日 ：
1994-09-07
申请日 ：
1993-12-09
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
神原秀记冈野和宣川本和子古山宏子
申请人 ：
株式会社日立制作所
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
杜京英
优先权 ：
CN93120194.2
主分类号 ：
G01N33/52
IPC分类号 ：
G01N33/52 C12Q1/68
IPC结构图谱
G
G部——物理
G01
测量；测试
G01N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
G01N33/208
••涂料，例如镀层
G01N33/48
生物物质，例如血、尿；血球计数器
G01N33/483
生物物质的物理分析
G01N33/52
比色、分光光度或荧光测试中使用的化合物或合成物，例如试纸的使用
法律状态
1999-02-10 ：
专利申请的视为撤回
1994-09-07 ：
公开
1994-08-24 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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