本发明涉及一类选择性作用于腺苷Ａ₁受体的黄嘌呤衍生物。作用于Ａ₁受体的腺苷拮抗剂既可以使突触后神经元去极化，也可以使增强突触前一系列包括乙酰胆碱、谷氨酸、５－羟色胺和去甲肾上腺素的神经递质释放。这种作用对于治疗识别受损疾病如与Alzheimei′s疾病有关的疾病具有巨大潜力，因为这些递质一直与学习和记忆有关联且每种这些递质在Alzheimer′s疾病中都被降低了。本发明记载的一些Ａ₁拮抗化合物在长期强化体外学习模型中增强了海马切片神经元的活性，并拮抗在水迷宫体内学习模型中拮抗了莨菪胺诱导的受损。因此，这些化合物有强大的识别增强作用。