对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及制备具有以下所示的式（Ⅰ）的嘧啶化合物或它的酸加成盐方法$式中：$R＃-[1]是NH＃-[2]，Ｎ－（C＃-[1]－C＃-[6]烷基）氨基或Ｎ，Ｎ－二（C＃-[1]－C＃-[6]烷基）氨基；R＃-[2]是氨基；R＃-[3]是氢，C＃-[1]－C＃-[6]烷基，三氟甲基，C＃-[1]－C＃-[6]烷氧基，C＃-[1]－C＃-[6]烷硫基，（C＃-[1]－C＃-[6]烷基）硫代（C＃-[1]－C＃-[6]烷基，或其中的Ｘ是羟基，C＃-[1]－C＃-[6]烷氧基，苯氧基或苄氧基或卤素的ＣＨ＃-[2]Ｘ基；Ｒ＃-[4]和Ｒ＃-[5]分别是卤素；Ｒ＃-[6]是氢，卤素，硝基或氨基；以及R＃-[7]和R＃-[8]两者都是氢。$本发明的方法所制备的化合物可应用于治疗其谷氨酸释放受影响的哺乳动物的中枢神经系统疾病和失调症。
基本信息
专利标题 ：
对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1113487A
申请号 ：
CN95106811.3
公开（公告）日 ：
1995-12-20
申请日 ：
1989-12-06
授权号 ：
CN1066720C
授权日 ：
2001-06-06
发明人 ：
Ａ·Ａ·米勒Ｍ·Ｓ·诺布斯Ｒ·Ｍ·海德Ｍ·Ｊ·利奇
申请人 ：
惠尔康基金会集团公司
申请人地址 ：
英国英格兰伦敦
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
杨九昌
优先权 ：
CN95106811.3
主分类号 ：
C07D239/49
IPC分类号 ：
C07D239/49
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D239/46
两个或更多的氧、硫或氮原子
C07D239/48
两个氮原子
C07D239/49
有一个芳烷基或被取代的芳烷基，连在位置5，如三甲氧苄二氨嘧啶
法律状态
2004-02-04 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2001-06-06 ：
授权
1995-12-20 ：
公开
1995-11-29 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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