3-苯基吡唑衍生物的制备方法
专利申请的驳回
摘要
上式的苯吡唑：其中：X＝H，卤素，NO2，CN，SCN，烷基(C1-C4)，链烯基(C2-C4)，炔基(C2-C4)烷氧基(C1-C4)，烷硫基(C1-C4)，苯基，苯氧基；一-或二-烷氨基或苯氨基，烷羰基，氨基甲酰基、羧基，苯甲酰基，烷基亚酰基或磺酰基；Y，Z＝H，卤素，OH，NO2，NO，CN，SCN，烷基(C1-C4)，链烯基(C2-C4)，炔基(C2-C4)，烷氧基(C1-C4)，烷硫基(C1-C4)，苯基，苯氧基，一或二-烷氨基-或苯氨基；烷基羰基，氨基甲酰基，羧基，苯甲酰基；烷基亚磺酸基或磺酰基……；Y，Z可形成1-4个原子桥，其中至少一个可为可任选地取代杂原子。产品可用作为农业上的杀真菌剂。
基本信息
专利标题 ：
3-苯基吡唑衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1131151A
申请号 ：
CN95119098.9
公开（公告）日 ：
1996-09-18
申请日 ：
1992-10-09
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
阿兰·谢纳雷蒙德·佩涅让-皮埃尔·A·沃尔斯雅克斯·莫尔捷里查德·肯特哥丹尼斯·克鲁瓦塞
申请人 ：
罗纳-普朗克农业化学公司
申请人地址 ：
法国里昂
代理机构 ：
上海专利商标事务所
代理人 ：
林蕴和
优先权 ：
CN95119098.9
主分类号 ：
C07D231/16
IPC分类号 ：
C07D231/16 A01N43/56
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D231/00
杂环化合物，含1,2-二唑或氢化1,2-二唑环
C07D231/02
不与其他环稠合
C07D231/10
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D231/14
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接与环碳原子相连
C07D231/16
卤素原子或硝基
法律状态
2000-10-04 ：
专利申请的驳回
1996-09-18 ：
公开
1996-08-21 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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