新颖的烷基取代的α-酮酯的制备方法
专利申请的视为撤回
摘要
本发明涉及下式I和II的新的4-取代氮杂环丁酮：它们是制备碳杂青霉烯及碳杂头孢烯抗菌药物的中间产物，本发明也涉及用酸作媒介而得闭环反应来制得这类抗菌药物的方法。
基本信息
专利标题 ：
新颖的烷基取代的α-酮酯的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1166489A
申请号 ：
CN96123106.8
公开（公告）日 ：
1997-12-03
申请日 ：
1992-03-18
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
格里格·布赖恩·费吉尔森威廉·V·科兰卡尔·伯那德·齐格勒
申请人 ：
美国氰氨公司
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
上海专利商标事务所
代理人 ：
陈文青
优先权 ：
CN96123106.8
主分类号 ：
C07D477/04
IPC分类号 ：
C07D477/04
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D477/00
杂环化合物，含有1-氮杂二环庚烷环系，即含下式环系的化合物：，例如碳代青霉素，沙纳霉素；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D477/02
制备
C07D477/04
通过形成环或稠合环系
法律状态
2000-10-04 ：
专利申请的视为撤回
1997-12-03 ：
公开
1997-11-12 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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