噻萘普汀在制备治疗或预防MDMA神经毒性的药中的应用
专利权的终止
摘要
本发明公开了噻萘普汀在治疗或预防3，4亚甲二氧甲基苯丙胺(MDMA)所致神经毒性的药中的应用。在对实验大鼠给予MDMA之后5小时给予噻萘普汀(30mg/kg，灌胃，每天两次)，在对实验大鼠给予MDMA之前7天、在对实验大鼠给予MDMA之后半小时给予噻萘普汀(15mg/kg，灌胃，每天两次)均能减少额叶皮层、海马和纹状体三个脑区5－HT的耗竭，并对SERTmRNA的表达下调具有明显的抑制作用；神经病理学的结果显示：噻萘普汀还能抑制MDMA所致的银染色阳性面积的减少，并使胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达下调，这间接反映神经损伤的程度有所减轻。
基本信息
专利标题 ：
噻萘普汀在制备治疗或预防MDMA神经毒性的药中的应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1823785A
申请号 ：
CN200510022359.X
公开（公告）日 ：
2006-08-30
申请日 ：
2005-12-23
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
王雪祝三平李静黄明生孙学礼
申请人 ：
四川大学华西医院
申请人地址 ：
610041四川省成都市小学路48号四川大学华西医院精神科
代理机构 ：
成都科海专利事务有限责任公司
代理人 ：
黄幼陵
优先权 ：
CN200510022359.X
主分类号 ：
A61K31/554
IPC分类号 ：
A61K31/554 A61K9/20 A61P25/00 A61P5/24
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/55
有七元环的，例如氮卓斯汀、戊四唑
A61K31/554
具有至少1个氮原子和至少1个硫原子作为环杂原子的，例如氯噻平、地尔硫卓
法律状态
2016-02-10 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101645509550
IPC(主分类) : A61K 31/554
专利号 : ZL200510022359X
申请日 : 20051223
授权公告日 : 20080130
终止日期 : 20141223
号牌文件序号 : 101645509550
IPC(主分类) : A61K 31/554
专利号 : ZL200510022359X
申请日 : 20051223
授权公告日 : 20080130
终止日期 : 20141223
2008-01-30 ：
授权
2006-10-25 ：
实质审查的生效
2006-08-30 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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