栉孔扇贝H2A基因克隆与N末端表达技术
专利权的终止
摘要
本发明涉及分子生物学技术领域，是栉孔扇贝蛋白H2A基因克隆及N末端抗菌多肽的克隆表达技术。本发明利用同源克隆技术获得了栉孔扇贝组蛋白H2A基因组全长，该基因DNA有一个375bp的开放阅读框，编码125个氨基酸，3’非编码区包含有两个终止信号，即茎环结构和多聚腺苷酸加尾信号。利用pPIC9K表达载体在毕赤酵母(Pichia pastoris)中表达了该蛋白N末端的39aa，表达产物对革兰氏阳性细菌藤黄微球菌(Micrococcus luteus)和革兰氏阴性菌亮弧菌(Vibriosplendidus)均具有明显的抑菌活性，其中对阳性菌的活性大于阴性菌；同时表达产物对毕赤酵母也有较明显的抑菌活性。本发明利用同源克隆技术和体外重组表达技术从栉孔扇贝中表达了具有较强抑菌效果的组蛋白N末端活性多肽，可为进一步研究栉孔扇贝新颖的防御机制提供基础，并为栉孔扇贝的病害防治、基因辅助选育及进一步开发为
基本信息
专利标题 ：
栉孔扇贝H2A基因克隆与N末端表达技术
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1800389A
申请号 ：
CN200510044889.4
公开（公告）日 ：
2006-07-12
申请日 ：
2005-10-08
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
宋林生李成华赵建民相建海
申请人 ：
中国科学院海洋研究所
申请人地址 ：
266071山东省青岛市市南区南海路7号
代理机构 ：
山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司
代理人 ：
宋永丽
优先权 ：
CN200510044889.4
主分类号 ：
C12N15/12
IPC分类号 ：
C12N15/12 C07K14/435 C12N15/81 C12N15/10 A61K38/16 A23K1/16 A23L3/34
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/12
编码动物蛋白质的基因
法律状态
2012-12-05 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101361938965
IPC(主分类) : C12N 15/12
专利号 : ZL2005100448894
申请日 : 20051008
授权公告日 : 20090617
终止日期 : 20111008
号牌文件序号 : 101361938965
IPC(主分类) : C12N 15/12
专利号 : ZL2005100448894
申请日 : 20051008
授权公告日 : 20090617
终止日期 : 20111008
2009-06-17 ：
授权
2006-09-06 ：
实质审查的生效
2006-07-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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