（R）－N－（3－氟－4－吗啉苯基）－噁唑酮－5－甲基醇...
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明公开了利奈唑烷制备工艺，其步骤为吗啉和3，4－二氟硝基苯缩合；在铁催化剂的作用下还原成3－氟－4－吗啉苯胺，再经光气酰化为3－氟－4－吗啉苯异腈酸酯；与(R)－缩水甘油丁酸酯环化生成(R)－N－(3－氟－4－吗啉苯基)－噁唑酮－5－甲基丁酸酯；常温下和甲醇钠反应生成(R)－N－(3－氟－吗啉苯基)－噁唑酮－5－甲基醇。从该步反应向下合成步骤和原来的合成路线一样。最终可以得到Linezolid。本发明的优越性在于：改进后的工艺工序简单，反应温和。在选用催化剂方面，普遍使用如碳酸钠、铁粉等易得、且价格便宜的催化剂。避免使用价格昂贵的原料如苄基氯甲酸酯。因而大大降低了生产成本，更有利于工艺生产。
基本信息
专利标题 ：
（R）－N－（3－氟－4－吗啉苯基）－噁唑酮－5－甲基醇制备工艺
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1772750A
申请号 ：
CN200510048548.4
公开（公告）日 ：
2006-05-17
申请日 ：
2005-11-15
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
黄强李华牛柏林班春兰
申请人 ：
郑州大学
申请人地址 ：
450001河南省郑州市西高新技术开发区科学大道100号
代理机构 ：
郑州科维专利代理有限公司
代理人 ：
张欣棠
优先权 ：
CN200510048548.4
主分类号 ：
C07D413/12
IPC分类号 ：
C07D413/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D413/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D413/02
含两个杂环
C07D413/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2008-03-05 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2006-07-12 ：
实质审查的生效
2006-05-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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