肿瘤新生血管特异性结合多肽CRGDC与新型重组人肿瘤坏死...
专利权的终止
摘要
本发明公开了一种肿瘤新生血管特异性结合多肽CRGDC与新型重组人nrhTNF融合蛋白及其制备方法，将人肿瘤坏死因子氨基末端的1－7位氨基酸去除，将8－10位氨基酸改变为Arg－Lys－Arg(精氨酸－赖氨酸－精氨酸)将羧基末端157位氨基酸改变成Phe(苯丙氨酸)，构建了高效低毒的新型人肿瘤坏死因子nrhTNF。在此基础上，选用从噬菌体展示文库中筛选出的能与αvβ3整合素特异性高效结合的含五个氨基酸的环肽CRGDC，利用基因工程方法将其融合在nrhTNF的氨基末端，制备的肿瘤新生血管特异性结合多肽与nrhTNF融合蛋白，能在肿瘤新生血管处富集，从而提高肿瘤坏死因子的治疗特异性，减少全身用量，降低毒副反应，提高量效比。
基本信息
专利标题 ：
肿瘤新生血管特异性结合多肽CRGDC与新型重组人肿瘤坏死因子nrhTNF融合蛋白及制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1769300A
申请号 ：
CN200510096374.9
公开（公告）日 ：
2006-05-10
申请日 ：
2005-11-17
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张英起颜真王慧
申请人 ：
中国人民解放军第四军医大学
申请人地址 ：
710032陕西省西安市长乐西路17号
代理机构 ：
西安通大专利代理有限责任公司
代理人 ：
李郑建
优先权 ：
CN200510096374.9
主分类号 ：
C07K19/00
IPC分类号 ：
C07K19/00 C12N15/09 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07K
肽
C07K19/00
杂合肽
法律状态
2020-10-30 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止IPC(主分类) : C07K 19/00
申请日 : 20051117
授权公告日 : 20071010
终止日期 : 20191117
申请日 : 20051117
授权公告日 : 20071010
终止日期 : 20191117
2007-10-10 ：
授权
2006-07-05 ：
实质审查的生效
2006-05-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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