人类重组可溶性肿瘤坏死因子受体－Ⅱ的制备方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明公开了一种人类重组可溶性肿瘤坏死因子受体－II的制备方法，步骤为：用SEQ IDNo.3、SEQ ID No.4所述的核苷酸序列作为PCR引物，进行扩增，获得表达TNFR－II的基因片段；通过NcoI和XhoI双酶切，将基因片段克隆到原核表达载体pET－22b(+)中，构建表达载体pET－TNFR－II；将重组载体转入大肠杆菌BL21(DE3)内获得工程菌；诱导后的工程菌经离心，收集，抽提，再次离心，取上清，经层析纯化后，获得一种人类重组可溶性肿瘤坏死因子受体－II，本发明的方法制备的人类重组可溶性肿瘤坏死因子受体－II，不是以包涵体的形式表达，因此具有生物学活性并且生产成本低。
基本信息
专利标题 ：
人类重组可溶性肿瘤坏死因子受体－Ⅱ的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1986790A
申请号 ：
CN200510122433.5
公开（公告）日 ：
2007-06-27
申请日 ：
2005-12-19
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
徐斌孟磊文峰任倩韩忠朝
申请人 ：
中国医学科学院血液学研究所泰达生命科学技术研究中心
申请人地址 ：
300857天津市经济技术开发区第四大街天大科技园B3－B4
代理机构 ：
天津市北洋有限责任专利代理事务所
代理人 ：
陆艺
优先权 ：
CN200510122433.5
主分类号 ：
C12N15/09
IPC分类号 ：
C12N15/09 C12N15/12 C12N1/21 C07K14/435 C07K1/14 C12R1/19
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
法律状态
2009-12-23 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2007-06-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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