PNZIP启动子的序列及其克隆与应用
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及裂叶牵牛PNZIP启动子的序列和应用，属于分子生物学和生物技术领域。从短日照植物裂叶牵牛的叶片中提取基因组DNA，利用接头聚合酶链式反应技术得到1558bp的DNA序列。将该序列的1～1420bp定向替换表达载体pBI121中的35S启动子，得到的表达载体PBI－PNZIP，将PBI－PNZIP和pBI121分别转化烟草和水稻。转基因烟草的GUS活性分析表明PNZIP启动子在叶片中的活性比35S启动子高9倍，而在烟草的花和根部则检测不到GUS活性。在转基因水稻中，PNZIP启动子在水稻叶片中的活性比35S启动子高6倍，而在水稻的花和根部则检测不到GUS活性。因此，该启动子是一个重要的光合组织特异表达启动子，可以作为一种高效特异启动子用于植物基因工程的产业化开发，具有重要的经济效益和社会效益。
基本信息
专利标题 ：
PNZIP启动子的序列及其克隆与应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1789422A
申请号 ：
CN200510104302.4
公开（公告）日 ：
2006-06-21
申请日 ：
2005-10-14
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
郑成超杨予涛杨国栋吴长艾
申请人 ：
山东农业大学
申请人地址 ：
271018山东省泰安市泰山区岱宗大街61号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN200510104302.4
主分类号 ：
C12N15/29
IPC分类号 ：
C12N15/29 C12N15/82 C12N15/67
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/29
编码植物蛋白质，如奇甜蛋白的基因
法律状态
2008-05-28 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2006-08-16 ：
实质审查的生效
2006-06-21 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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