本发明公开了一种制备前列地尔脂质体的方法。包括如下步骤：(1)将磷脂、前列地尔用乙醇或异丙醇溶解，然后加入支撑剂，混合，然后干燥，获得含有前列地尔的脂膜；(2)将上述的脂膜加入水中水化，加压至20～100kg/cm²，然后使其通过80～120nm的小孔，获得前列地尔脂质体，冻干，即获得产品。本发明在制备过程中，脂质成膜容易，一则可以减少药物的破坏，二则易大量生产，易于工业化，本发明可以使PEG1大量进入磷脂的双分子中，使其包封率达到真正脂质体所要求的85％以上，由于大量的PEG1被包含在磷脂中，其稳定性大大提高。