一种低抗原性重组葡激酶突变体及制备方法
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摘要
本发明属突变或遗传工程领域，本发明公开了一种葡激酶的低抗原性突变体的制备方法及用途。SAK的前6位氨基酸与溶栓活性无关，但会影响其在一些原核细胞中的稳定性。同时，其中35、74、80、82、130、135和136位氨基酸所在的区段具有多个B淋巴细胞表位，因此通过片段缺失、点突变等方法去除了SAK的前6位氨基酸，构建了N端缺失、中间和C末端区段多点修饰的SAK突变体。该突变体的溶栓活性没有明显变化，而突变体的抗原性显著降低。本发明的突变体适合于原核细胞中的表达和制备，给工业生产带来了便利。由于其生物学活性与野生型相比没有显著差异，可用于溶解血栓，其抗原性降低的特点可能使其多次应用成为可能。
基本信息
专利标题 ：
一种低抗原性重组葡激酶突变体及制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1948496A
申请号 ：
CN200510112695.3
公开（公告）日 ：
2007-04-18
申请日 ：
2005-10-14
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
徐东刚王旻邹民吉蔡欣徐涛刘深王园园王嘉玺
申请人 ：
中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请人地址 ：
100850北京市海淀区太平路27号
代理机构 ：
北京众合诚成知识产权代理有限公司
代理人 ：
黄家俊
优先权 ：
CN200510112695.3
主分类号 ：
C12N15/57
IPC分类号 ：
C12N15/57 C12N15/58 C12N9/50 C12N9/68 C12N15/09 C07K1/14
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/52
编码酶或酶原的基因
C12N15/55
水解酶
C12N15/57
作用于肽键上
法律状态
2008-12-24 ：
授权
2007-06-13 ：
实质审查的生效
2007-04-18 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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