DNA的荧光检测方法及其试剂盒
专利权的终止
摘要

本发明公开了一种涉及生物样品中目的DNA的荧光检测方法,其包括下列步骤:1)将待检DNA从生物样品中进行磁性富集和分离;2)然后加入荧光基团标记的信号探针,使磁性富集和分离后的待检DNA与信号探针杂交配对,并用低盐缓冲液洗涤使单碱基错配的DNA解链并弃去;3)再加入水溶性导电高分子材料实现信号倍增,用该导电高分子材料的激发波长作荧光光谱,利用荧光共振能量转移检测方法检测分析出待检DNA。本发明还公开了一种DNA的荧光检测试剂盒。本发明不仅具有超敏感性,还解决了选择性问题,使其在生物检测,如基因疾病,如乳腺癌的早期诊断和治疗中有重要意义。

基本信息
专利标题 :
DNA的荧光检测方法及其试剂盒
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1808101A
申请号 :
CN200510131792.7
公开(公告)日 :
2006-07-26
申请日 :
2005-12-14
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
樊春海徐慧武海萍李文新
申请人 :
中国科学院上海应用物理研究所
申请人地址 :
201800上海市嘉定区嘉罗公路2019号
代理机构 :
上海智信专利代理有限公司
代理人 :
薛琦
优先权 :
CN200510131792.7
主分类号 :
G01N21/64
IPC分类号 :
G01N21/64  C12Q1/68  
相关图片
IPC结构图谱
G
G部——物理
G01
测量;测试
G01N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
G01N21/00
利用光学手段,即利用亚毫米波、红外光、可见光或紫外光来测试或分析材料
G01N21/62
所测试的材料在其中被激发,因之引起材料发光或入射光的波长发生变化的系统
G01N21/63
光学激发的
G01N21/64
荧光;磷光
法律状态
2013-02-13 :
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101395517810
IPC(主分类) : G01N 21/64
专利号 : ZL2005101317927
申请日 : 20051214
授权公告日 : 20090701
终止日期 : 20111214
2009-07-01 :
授权
2007-04-18 :
实质审查的生效
2006-07-26 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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