新组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
专利权的终止
摘要
在这里描述了具有抗肿瘤活性的新组蛋白脱乙酰基酶抑制剂以及其制备方法。这些化合物属于结构式(I)，其中R1是包含至少两个共轭双键的直链或支链，A是任选地被取代的苯基或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基，和R3是氢或烷氧基烷基。本申请还描述了所说化合物在治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性失调有关的疾病，如肿瘤中的用途以及用于给药于需要所述治疗的患者的相关药物组合物。
基本信息
专利标题 ：
新组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101039905A
申请号 ：
CN200580035432.5
公开（公告）日 ：
2007-09-19
申请日 ：
2005-09-30
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
S·米努奇P·G·佩利奇A·马伊M·巴拉里尼G·加尔朱洛S·马萨
申请人 ：
DAC有限公司
申请人地址 ：
意大利米兰
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
唐晓峰
优先权 ：
CN200580035432.5
主分类号 ：
C07D207/32
IPC分类号 ：
C07D207/32 C07D307/46 C07D333/22 C07D409/06 C07C259/06 C07D333/56 C07D213/46 C07D307/80 A61K31/165 A61K31/435 A61K31/4436 A61P35/00
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D207/00
杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原
C07D207/02
只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D207/30
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D207/32
只有氢原子，烃基或取代的烃基，直接连在碳原子上
法律状态
2018-09-18 ：
专利权的终止
未缴年费专利权终止IPC(主分类) : C07D 207/32
申请日 : 20050930
授权公告日 : 20120208
终止日期 : 20170930
申请日 : 20050930
授权公告日 : 20120208
终止日期 : 20170930
2017-02-01 ：
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101745908620
IPC(主分类) : C07D 207/32
专利号 : ZL2005800354325
变更事项 : 专利权人
变更前 : DAC有限公司
变更后 : DAC有限公司清算中
变更事项 : 地址
变更前 : 意大利米兰
变更后 : 意大利米兰
号牌文件序号 : 101745908620
IPC(主分类) : C07D 207/32
专利号 : ZL2005800354325
变更事项 : 专利权人
变更前 : DAC有限公司
变更后 : DAC有限公司清算中
变更事项 : 地址
变更前 : 意大利米兰
变更后 : 意大利米兰
2017-02-01 ：
专利申请权、专利权的转移
专利权的转移号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101745908621
IPC(主分类) : C07D 207/32
专利号 : ZL2005800354325
登记生效日 : 20170110
变更事项 : 专利权人
变更前权利人 : DAC有限公司清算中
变更后权利人 : 吉纳克特拉有限公司
变更事项 : 地址
变更前权利人 : 意大利米兰
变更后权利人 : 意大利米兰
号牌文件序号 : 101745908621
IPC(主分类) : C07D 207/32
专利号 : ZL2005800354325
登记生效日 : 20170110
变更事项 : 专利权人
变更前权利人 : DAC有限公司清算中
变更后权利人 : 吉纳克特拉有限公司
变更事项 : 地址
变更前权利人 : 意大利米兰
变更后权利人 : 意大利米兰
2012-02-08 ：
授权
2007-11-14 ：
实质审查的生效
2007-09-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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