作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的杂环衍生物
专利申请权、专利权的转移
摘要

本发明涉及式(I)化合物或者其药学上可接受的盐或者互变异构体,它们是组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。本发明化合物可以用于治疗细胞增殖疾病,包括癌症。此外,本发明化合物可以用于治疗神经变性疾病、精神分裂症和中风以及其它疾病。

基本信息
专利标题 :
作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的杂环衍生物
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101115742A
申请号 :
CN200580047634.1
公开(公告)日 :
2008-01-30
申请日 :
2005-12-09
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
B·阿滕尼F·费里诺P·琼斯R·因格尼托O·金策尔L·劳格布菲J·M·翁托里亚翁托里亚G·佩斯卡托尔M·劳利R·斯卡佩利C·舒尔茨
申请人 :
P.安杰莱蒂分子生物学研究所
申请人地址 :
意大利波梅齐亚
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
马崇德
优先权 :
CN200580047634.1
主分类号 :
C07D403/12
IPC分类号 :
C07D403/12  C07D231/10  C07D417/12  C07D407/12  C07D413/12  A61K31/405  A61P37/06  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物,含有两个或更多的杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2014-07-23 :
专利申请权、专利权的转移
专利权的转移号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101703154380
IPC(主分类) : C07D 403/12
专利号 : ZL2005800476341
变更事项 : 专利权人
变更前权利人 : P.安杰莱蒂分子生物学研究所
变更后权利人 : MSD意大利有限公司
变更事项 : 地址
变更前权利人 : 意大利波梅齐亚
变更后权利人 : 意大利罗马
登记生效日 : 20140702
2011-06-22 :
授权
2008-03-19 :
实质审查的生效
2008-01-30 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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