C-FMS激酶抑制剂
授权
摘要
本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶(尤其是c-fms激酶)的式(I)化合物及其溶剂化物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐,其中A、X、R2和W在本说明书中描述。本发明还提供用式(I)化合物治疗自身免疫性疾病和伴有炎性成分疾病的方法;治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞性白血病和非小细胞肺癌的转移的方法;以及治疗疼痛的方法,包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛、或者内脏疼痛、炎症疼痛和神经疼痛;以及治疗骨质疏松症、佩吉特氏病和其它其中骨再吸收介导的病态的疾病(包括关节炎、修复术失败、溶骨肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨)的方法。
基本信息
专利标题 :
C-FMS激酶抑制剂
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101437514A
申请号 :
CN200580043504.0
公开(公告)日 :
2009-05-20
申请日 :
2005-10-20
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
C·R·伊利格S·K·巴伦泰恩陈锦生S·米加拉M·J·鲁多尔夫M·J·沃尔K·威尔逊R·德斯亚莱斯C·莫洛伊C·曼泰C·弗洛尔斯
申请人 :
詹森药业有限公司
申请人地址 :
比利时比尔斯
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
刘 冬
优先权 :
CN200580043504.0
主分类号 :
A61K31/4439
IPC分类号 :
A61K31/4439
相关图片
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学;卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的,例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/435
有仅以1个氮原子作为环杂原子的六元环的
A61K31/44
非稠合的吡啶;其氢化的衍生物
A61K31/4427
含另外的杂环的
A61K31/4439
含有氮作为环杂原子的五元环的,例如奥美拉唑
法律状态
2012-04-25 :
授权
2009-07-15 :
实质审查的生效
2009-05-20 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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